番号
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掲載日
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文書名
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文書番号
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発出日
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ファイル名 |
担当 |
198 |
令和2年9月30日 |
毒物及び劇物取締法の「よくあるご質問」(HP)の更新について(pdf 88KB)
別添(pdf 914KB)
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事務連絡 |
令和2年9月25日 |
02198
02198betten
|
薬事・献血係 |
197 |
令和2年9月30日 |
「「濫用等のおそれのある医薬品」の適正販売に向けた販売者向けのガイドラインと関係団体等に向けた提言」について(情報提供)(pdf 96KB)
別添(pdf 628KB)
|
事務連絡 |
令和2年9月11日 |
02197-1、
02197-2
|
薬物監視係 |
196 |
令和2年9月18日 |
抗微生物薬の「使用上の注意」の改訂について(pdf 69KB)
別添(pdf 792KB)
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事務連絡 |
令和2年0月8日 |
02196 |
薬物監視係 |
195 |
令和2年9月18日 |
「使用上の注意」の改訂について(pdf 67KB)
別添(pdf 213KB)
|
事務連絡 |
令和2年9月8日 |
02195 |
薬物監視係 |
194 |
令和2年9月18日 |
医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について(pdf 159KB) |
薬生機審発0831第3号、薬生安発0831第1号 |
令和2年8月31日 |
02194 |
薬物監視係 |
193 |
令和2年9月18日 |
医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針について(pdf 333KB) |
薬生機審発0831第4号、薬生安発0831第2号 |
令和2年8月31日 |
02193 |
薬物監視係 |
192 |
令和2年9月18日 |
新医療用医薬品に関する安全性定期報告制度について(pdf 147KB) |
薬生発0831第5号 |
令和2年8月31日 |
02192 |
薬物監視係 |
191 |
令和2年9月18日 |
条件付き承認制度等及び最適使用推進ガイドライン作成の対象となる医療用医薬品、医療機器及び体外診断用医薬品の添付文書の電子化書式(XML又はSGML)における記載方法について(pdf 96KB) |
薬機安企発第0831001号 |
令和2年8月31日 |
02191 |
薬物監視係 |
190 |
令和2年9月18日 |
医薬品等に係る輸入確認要領について(pdf 95KB)
要領(pdf 1532KB)
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薬生監麻発0831第4号 |
令和2年8月31日 |
02190-1、
02190-2
|
薬物監視係 |
189 |
令和2年9月18日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)(pdf 1664KB) |
薬生発0826第1号 |
令和2年8月31日 |
02189 |
薬物監視係 |
188 |
令和2年9月18日 |
「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について(pdf 107KB)
参考(pdf 997KB)
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薬生発0831第25号 |
令和2年8月31日 |
02188-1、
02188-2
|
薬物監視係 |
187 |
令和2年9月18日 |
条件付き承認等の添付文書等上での取扱いについて(pdf 174KB)
・参考1(pdf 568KB) ・参考2(pdf 444KB)
・参考3(pdf 471KB) ・参考4(pdf 255KB)
|
薬生安発0831第4号 |
令和2年8月31日 |
02187-1、
02187-2、
02187-3、
02187-4、
02187-5
|
薬物監視係 |
186 |
令和2年9月18日 |
医薬品等の条件付き承認に係る添付文書等の記載要領の改正について(pdf 113KB)
・参考1(pdf 472KB) ・参考2(pdf 350KB)
・参考3(pdf 195KB) ・参考4(pdf 227KB)
|
薬生発0831第17号 |
令和2年8月31日 |
02186-1、
02186-2、
02186-3、
02186-4、
02186-5
|
薬物監視係 |
185 |
令和2年9月14日 |
QMS調査要領について(pdf 725KB) |
薬生監麻発0831第2号 |
令和2年8月31日 |
02185 |
振興係 |
184 |
令和2年9月14日 |
基準適合証及びQMS適合性調査申請等の取扱いについて(pdf 686KB) |
薬生監麻発0831第1号
薬生機審発0831第16号 |
令和2年8月31日 |
02184 |
振興係 |
183 |
令和2年9月14日 |
医療機器の治験に係る文書又は記録について(pdf 277KB) |
事務連絡 |
令和2年8月31日 |
02183 |
振興係 |
182 |
令和2年9月14日 |
体外診断用医薬品の変更計画の確認申請の取扱いについて(pdf 113KB) |
薬生機審発0831第15号 |
令和2年8月31日 |
02182 |
振興係 |
181 |
令和2年9月14日 |
医療機器の変更計画の確認申請の取扱いについて(pdf 127KB) |
薬生機審発0831第14号 |
令和2年8月31日 |
02181 |
振興係 |
180 |
令和2年9月14日 |
「再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の一部改正について(pdf 60KB) |
薬生機審発0831第13号 |
令和2年8月31日 |
02180 |
振興係 |
179 |
令和2年9月14日 |
「「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の一部改正について(pdf 761KB) |
薬生機審発0831第12号 |
令和2年8月31日 |
02179 |
振興係 |
178 |
令和2年9月14日 |
加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について(pdf 200KB) |
薬生機審発0831第11号 |
令和2年8月31日 |
02178 |
振興係 |
177 |
令和2年9月14日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する機械器具等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について(pdf 234KB) |
薬生機審発0831第10号 |
令和2年8月31日 |
02177 |
振興係 |
176 |
令和2年9月14日 |
加工細胞等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について(pdf 227KB) |
薬生機審発0831第9号 |
令和2年8月31日 |
02176 |
振興係 |
175 |
令和2年9月14日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について(pdf 271KB) |
薬生機審発0831第8号 |
令和2年8月31日 |
02175 |
振興係 |
174 |
令和2年9月14日 |
先駆的医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の指定等に関する取扱いについて(pdf 199KB) |
薬生機審発0831第6号 |
令和2年8月31日 |
02174 |
振興係 |
173 |
令和2年9月14日 |
特定用途医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の指定に関する取扱いについて(pdf 198KB) |
薬生機審発0831第5号 |
令和2年8月31日 |
02173 |
振興係 |
172 |
令和2年9月14日 |
医療機器及び体外診断用医薬品の条件付き承認の取扱いについて(pdf 170KB) |
薬生機審発0831第2号 |
令和2年8月31日 |
02172 |
振興係 |
171 |
令和2年9月14日 |
治験に係る文書又は記録について(pdf 205KB) |
事務連絡 |
令和2年8月31日 |
02171 |
振興係 |
170 |
令和2年9月14日 |
再審査期間の取扱いについて(pdf 167KB) |
薬生薬審発0831第16号 |
令和2年8月31日 |
02170 |
振興係 |
169 |
令和2年9月14日 |
「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について(pdf 797KB) |
薬生薬審発0831第15号 |
令和2年8月31日 |
02169 |
振興係 |
168 |
令和2年9月14日 |
治験副作用等症例の定期報告に係る留意事項について(pdf 262KB) |
薬生薬審発0831第14号 |
令和2年8月31日 |
02168 |
振興係 |
167 |
令和2年9月14日 |
自ら治験を実施した者による治験副作用等報告について(pdf 155KB) |
薬生薬審発0831第13号 |
令和2年8月31日 |
02167 |
振興係 |
166 |
令和2年9月14日 |
E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について(pdf 1,723KB) |
薬生薬審発0831第12号
薬生安発0831第3号 |
令和2年8月31日 |
02166 |
振興係 |
165 |
令和2年9月14日 |
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて(pdf 208KB) |
薬生薬審発0831第11号 |
令和2年8月31日 |
02165 |
振興係 |
164 |
令和2年9月14日 |
治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて(pdf 170KB) |
薬生薬審発0831第10号 |
令和2年8月31日 |
02164 |
振興係 |
163 |
令和2年9月14日 |
治験の実施状況等の登録について(pdf 18KB) |
薬生薬審発0831第9号 |
令和2年8月31日 |
02163 |
振興係 |
162 |
令和2年9月14日 |
医薬品再審査・再評価申請中に当該申請書記載事項等の変更が生じた場合の取扱いについて(pdf 89KB) |
薬生薬審発0831第8号 |
令和2年8月31日 |
02162 |
振興係 |
161 |
令和2年9月14日 |
希少疾病用医薬品等の指定に関する取扱いについて(pdf 322KB) |
薬生薬審発0831第7号
薬生機審発0831第7号 |
令和2年8月31日 |
02161 |
振興係 |
160 |
令和2年9月14日 |
先駆的医薬品の指定に関する取扱いについて(pdf 619KB) |
薬生薬審発0831第6号 |
令和2年8月31日 |
02160 |
振興係 |
159 |
令和2年9月14日 |
特定用途医薬品の指定に関する取扱いについて(pdf 547KB) |
薬生薬審発0831第5号 |
令和2年8月31日 |
02159 |
振興係 |
158 |
令和2年9月14日 |
新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品のGCP実地調査及び医薬品のGPSP実地調査等に係る実施要領について(pdf 527KB) |
薬生薬審発0831第4号 |
令和2年8月31日 |
02158 |
振興係 |
157 |
令和2年9月14日 |
条件付き承認された医薬品における承認後の品質、有効性及び安全性に関する調査に際し添付すべき資料について(pdf 590KB) |
薬生薬審発0831第3号 |
令和2年8月31日 |
02157 |
振興係 |
156 |
令和2年9月14日 |
医薬品の条件付き承認の取扱いについて(pdf 193KB) |
薬生薬審発0831第2号 |
令和2年8月31日 |
02156 |
振興係 |
155 |
令和2年9月14日 |
優先審査等の取扱いについて(pdf 190KB) |
薬生薬審発0831第1号
薬生機審発0831第1号 |
令和2年8月31日 |
02155 |
振興係 |
154 |
令和2年9月14日 |
医療用医薬品の再審査期間について(pdf 129KB) |
薬生発0831第11号 |
令和2年8月31日 |
02154 |
振興係 |
153 |
令和2年9月14日 |
加工細胞等に係る治験中の不具合等の報告について(pdf 254KB) |
薬生発0831第10号 |
令和2年8月31日 |
02153 |
振興係 |
152 |
令和2年9月14日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する機械器具等に係る治験不具合等報告について(pdf 271KB) |
薬生発0831第9号 |
令和2年8月31日 |
02152 |
振興係 |
151 |
令和2年9月14日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する治験副作用等報告について(pdf 1,364KB) |
薬生発0831第8号 |
令和2年8月31日 |
02151 |
振興係 |
150 |
令和2年9月14日 |
加工細胞等に係る治験の計画等の届出等について(pdf 129KB) |
薬生発0831第7号 |
令和2年8月31日 |
02150 |
振興係 |
149 |
令和2年9月14日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届出等について(pdf 188KB) |
薬生発0831第6号 |
令和2年8月31日 |
02149 |
振興係 |
148 |
令和2年9月14日 |
新医療機器として承認された医療機器について(pdf 55KB) |
事務連絡 |
令和2年8月21日 |
02148 |
振興係 |
147 |
令和2年9月14日 |
希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について(pdf 115KB) |
薬生薬審発0817第5号 |
令和2年8月17日 |
02147 |
振興係 |
146 |
令和2年9月10日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)(pdf 148KB) |
薬生発0826第1号 |
令和2年8月26日 |
02146 |
薬物監視係 |
145 |
令和2年9月10日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(pdf 74KB) |
薬生監麻発0825第1号 |
令和2年8月25日 |
02145 |
薬物監視係 |
144 |
令和2年9月10日 |
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(pdf 490KB) |
薬生安発0825第1号 |
令和2年8月25日 |
02144 |
薬物監視係 |
143 |
令和2年9月10日 |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(食道癌)の作成及びペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌、腎細胞癌及び頭頸部癌)の一部改正について(pdf 543KB)
・別紙1(pdf 3083KB) ・別紙2(pdf 4013KB)
|
薬生薬審発0821第1号 |
令和2年8月21日 |
02143-1、
02143-2、
02143-3
|
薬物監視係 |
142 |
令和2年9月10日 |
デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(小細胞肺癌)の作成及びデュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について(pdf 2105KB) |
薬生薬審発0821第5号 |
令和2年8月21日 |
02142 |
薬物監視係 |
141 |
令和2年9月10日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に当たっての留意事項について(薬局・薬剤師関係)(pdf 98KB) |
薬生総発0831第6号 |
令和2年8月31日 |
02141 |
薬事・献血係 |
140
|
令和2年9月10日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について(pdf 147KB)
別添1-1(pdf 3190KB)
別添1-2(pdf 3509KB)
別添1-3(pdf 1816KB)
別添2(pdf 82KB)
別添3(pdf 92KB)
|
薬生発0831第20号
|
令和2年8月31日 |
02140
02140betten1-1
02140betten1-2
02140betten1-3
02140betten2
02140betten3
|
薬事・献血係 |
139 |
令和2年9月9日 |
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の一部改正について(pdf 258KB) |
薬生発0827第2号 |
令和2年8月27日 |
02139 |
薬事・献血係 |
138 |
令和2年9月9日 |
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第12条に規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について(pdf 223KB) |
薬生血発0826第3号 |
令和2年8月26日 |
02138 |
薬事・献血係 |
137 |
令和2年9月9日 |
異なるワクチンの接種間隔の見直しについて(周知)(pdf 67KB)
別添(pdf 387KB)
|
事務連絡 |
令和2年9月4日 |
02137-1、
02137-2
|
薬物監視係 |
136 |
令和2年9月9日 |
新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関する留意事項等について(薬局での対応)(pdf 118KB) |
事務連絡 |
令和2年9月4日 |
02136 |
薬事・献血係 |
135 |
令和2年9月9日 |
新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえた健康サポート薬局に係る研修実施要綱の実施方法について(pdf 297KB) |
事務連絡 |
令和2年9月1日 |
02135 |
薬事・献血係 |
134 |
令和2年9月1日 |
「フッ化物を配合する薬用歯みがき類の使用上の注意について」の一部改正について(pdf 212KB)
・参考(pdf 95KB)
|
薬生薬審発0818第1号、
薬生安発0818第1号
|
令和2年8月18日 |
02134-1、
02134-2
|
薬物監視係 |
133 |
令和2年8月27日 |
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について(pdf 147KB) |
薬生薬審発0817第1号、
薬生安発0817第1号
|
令和2年8月17日 |
02133 |
薬物監視係 |
132 |
令和2年8月27日 |
都道府県知事の登録に係る向精神薬試験研究施設設置者の製造量等の年間報告について(pdf 157KB)
・別添(pdf 278KB) ・参考(pdf 157KB)
|
薬生監麻発0807第2号 |
令和2年8月7日 |
02132-1、
02132-2、
02132-3
|
薬物監視係 |
131 |
令和2年8月27日 |
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (pdf 1318KB) |
薬生安発0807第1号 |
令和2年8月7日 |
02131 |
薬物監視係 |
130 |
令和2年8月19日 |
「ジャパン・ヘルスケアベチーサミット2020」の開催と出展者募集について(協力要請 )(pdf 133KB) |
事務連絡 |
令和2年8月11日 |
02130 |
振興係 |
129 |
令和2年8月14日 |
後発医薬品品質情報の発行について(pdf 69 KB) |
事務連絡 |
令和2年8月7日 |
02129 |
振興係 |
128 |
令和2年8月14日 |
医薬品の一般的名称について(pdf 577KB) |
薬生薬審発0807第1号 |
令和2年8月7日 |
02128 |
振興係 |
127 |
令和2年8月14日 |
医薬品添加物の使用前例調査の結果について(pdf 494KB) |
事務連絡 |
令和2年7月31日 |
02127 |
振興係 |
126 |
令和2年8月14日 |
「製造販売後データベース調査で用いるアウトカム定義のバリデーション実施に関する基本的考え方」の策定について(pdf 824KB) |
事務連絡 |
令和2年7月31日 |
02126 |
振興係 |
125 |
令和2年8月14日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備に関する政令の公布について(pdf 124KB)
別添(pdf 319KB)
新旧対照条文(pdf 531KB)
参考(pdf 216KB)
|
薬生発0728第1号 |
令和2年7月28日 |
02125-1
02125-2
02125-3
02125-4
|
振興係 |
124 |
令和2年8月14日 |
新医薬品として承認された医薬品について(pdf 104KB) |
事務連絡 |
令和2年7月21日 |
02124 |
振興係 |
123 |
令和2年8月14日 |
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について(pdf 127KB) |
薬生監麻発0720第1号 |
令和2年7月20日 |
02123 |
振興係 |
122 |
令和2年8月11日 |
新型コロナウイルス感染症の影響に伴うモダフィニル製剤(モディオダール錠100mg)の経過措置期間の延長について(pdf 146KB) |
薬生総発0730第1号
薬生薬審発0730第9号
薬生安発0730第1号
薬生監麻発0730第10号
|
令和2年7月30日 |
02122 |
薬物監視係 |
121 |
令和2年8月11日 |
「保存血液等の抜き取り検査について」の一部改正について(pdf 71KB)
・新旧表(pdf 151KB) ・参考(pdf 209KB)
|
薬生発0807第1号 |
令和2年8月7日 |
02121-1
02121-2
02121-3
|
薬物監視係 |
120 |
令和2年8月11日 |
生物学的製剤自家試験成績書様式(血液製剤)の変更について(pdf 140KB)
・変更箇所(pdf 3141KB) ・別添(pdf 875KB)
|
感染研検第259号 |
令和2年7月30日 |
02120-1
02120-2
02120-3
|
薬物監視係 |
119 |
令和2年8月11日 |
「麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について(通知)」の訂正について(pdf 97KB)
・訂正後通知(pdf 364KB)
|
事務連絡 |
令和2年7月30日 |
02119-1
02119-2
|
薬物監視係 |
118 |
令和2年8月11日 |
総務省による平成31年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について(pdf 9KB)
・参考通知(pdf 137KB) ・報告書(pdf 4423KB)
|
医政安発0727第1号
薬生安発0727第1号
|
令和2年7月27日 |
02118-1
02118-2
02118-3
|
薬物監視係 |
117 |
令和2年8月11日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について(pdf 104KB)
・別紙(pdf 161KB) ・官報(pdf 45KB)
|
薬生監麻発0721第2号 |
令和2年7月21日 |
02117-1
02117-2
02117-3
|
薬物監視係 |
116 |
令和2年7月28日 |
ヒトパピローマウイルス感染症予防に用いられる組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン(酵母由来)(シルガード9水性懸濁筋注シリンジ)の接種における留意事項について(pdf 103KB) |
薬生薬審発0721第1号、
薬生安発0721第1号
|
令和2年7月21日 |
02116 |
薬物監視係 |
115 |
令和2年7月28日 |
「使用上の注意」の改訂について(pdf 256KB) |
事務連絡 |
令和2年7月20日 |
02115 |
薬物監視係 |
114 |
令和2年7月28日 |
在宅使用が想定される人工呼吸器等の周辺における携帯電話端末の利用時の留意点に関する患者等向けリーフレットの発行について(情報提供)(pdf 12KB)
・別添(pdf 98KB)
|
事務連絡 |
令和2年7月10日 |
02114-1、
02114-2
|
薬物監視係 |
113 |
令和2年7月27日 |
並行検定の取扱いに関するQ&Aについて(pdf 162KB) |
事務連絡 |
令和2年6月30日 |
02113 |
薬物監視係 |
112 |
令和2年7月27日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行に係る取扱い等について(pdf 296KB) |
薬生薬審発0630第1号、
薬生監麻発0630第1号
|
令和2年6月30日 |
02112 |
薬物監視係 |
111 |
令和2年7月27日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について(pdf 148KB) |
薬生発0630第1号 |
令和2年6月30日 |
02111 |
薬物監視係 |
110 |
令和2年7月22日 |
覚醒剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について(通知)(pdf 197KB) |
薬生発0708第8号 |
令和2年7月8日 |
02110 |
薬物監視係 |
109 |
令和2年7月22日 |
「麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について(通知)」の訂正について(pdf 72KB)
・参考(pdf 349KB)
|
事務連絡 |
令和2年7月13日 |
02109-1、
02109-2
|
薬物監視係 |
108 |
令和2年7月22日 |
麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について(通知)(pdf 349KB) |
薬生監麻発0708第5号 |
令和2年7月8日 |
02108 |
薬物監視係 |
107 |
令和2年7月20日 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(告示)の施行について」等の改正について(pdf 155KB) |
薬生発0720第1号 |
令和2年7月20日 |
02107 |
振興係 |
106 |
令和2年7月20日 |
医薬品の一般的名称について(pdf 791KB)
|
薬生薬審発0703第2号 |
令和2年7月3日 |
02106 |
振興係 |
105 |
令和2年7月20日 |
令和2年度「革新的医療機器等相談承認申請支援事業」の実施について(pdf 249KB) |
薬機発第0701023号 |
令和2年7月1日 |
02105 |
振興係 |
104 |
令和2年7月20日 |
成人と合わせて評価可能な小児(10歳又は12歳以上の小児)の臨床評価の留意点について(pdf 728KB)
|
事務連絡 |
令和2年6月30日 |
02104 |
振興係 |
103 |
令和2年7月20日 |
新医薬品として承認された医薬品について(pdf 130KB) |
事務連絡 |
令和2年6月29日 |
02103 |
振興係 |
102 |
令和2年7月20日 |
令和2年度「小児用医療機器の承認申請支援事業」の実施について(pdf 261KB) |
薬機発第0626086号 |
令和2年6月26日 |
02102 |
振興係 |
101 |
令和2年7月17日 |
新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえた登録販売者に対する研修及び既存配置販売業者の配置員の資質の向上に関する講習、研修等の実施方法について |
事務連絡 |
令和2年7月13日 |
02101 |
薬事・献血係 |
100 |
令和2年7月13日 |
インコボツリヌストキシンA製剤の使用にあたっての留意事項について(pdf 338KB) |
薬生薬審発0629第1号 |
令和2年6月29日 |
02100 |
薬物監視係 |
99 |
令和2年7月13日 |
「使用上の注意」の改訂について(pdf 620KB) |
事務連絡 |
令和2年6月25日 |
02099 |
薬物監視係 |
98 |
令和2年7月13日 |
コンタクトレンズの適正使用に関する啓発動画及び啓発ポスターの公表について(pdf 280KB) |
事務連絡 |
令和2年6月22日 |
02098 |
薬物監視係 |
97 |
令和2年6月29日 |
指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて(その18)(pdf 1,951KB) |
薬生機審発0626第1号 |
令和2年6月26日 |
02097 |
振興係 |
96 |
令和2年6月29日 |
眼科用レーザ光凝固装置プローブ等承認基準の改正について(その2)(pdf 494KB) |
薬生発0626第7号 |
令和2年6月26日 |
02096 |
振興係 |
95 |
令和2年6月29日 |
眼科用レーザ光凝固装置承認基準の改正について(その2)(pdf 569KB) |
薬生発0626第4号 |
令和2年6月26日 |
02095 |
振興係 |
94 |
令和2年6月29日 |
高度管理医療機器の認証基準に関する取扱いについての一部改正について(pdf 183KB) |
薬生発0626第1号 |
令和2年6月26日 |
02094 |
振興係 |
93 |
令和2年6月29日 |
医薬品の元素不純物ガイドラインの改正について(pdf 81KB)
別添「医薬品の元素不純物ガイドライン」(pdf 875KB)
|
薬生薬審発0626第1号 |
令和2年6月26日 |
02093-1
02093-2
|
振興係 |
92 |
令和2年6月29日 |
医薬品に係る先駆け審査指定制度対象品目の指定取消しについて(pdf 722KB) |
事務連絡 |
令和2年6月25日 |
02092 |
振興係 |
91 |
令和2年6月29日 |
新医薬品等の再審査結果令和2年度(その2)について(pdf 116KB) |
薬生薬審発0625第9号 |
令和2年6月25日 |
02091 |
振興係 |
90 |
令和2年6月29日 |
希少疾病用再生医療等製品の指定について
1(pdf 38KB)
2(pdf 40KB)
3(pdf 38KB)
4(pdf 38KB)
5(pdf 38KB)
|
薬生機審発0623第1号
薬生機審発0623第2号
薬生機審発0623第3号
薬生機審発0623第4号
薬生機審発0623第5号
|
令和2年6月23日 |
02090-1
02090-2
02090-3
02090-4
02090-5
|
振興係 |
89 |
令和2年6月29日 |
希少疾病用医薬品の指定について(pdf 100KB) |
薬生薬審発0622第1号 |
令和2年6月22日 |
02089 |
振興係 |
88 |
令和2年6月29日 |
医薬品に係る先駆け審査指定制度対象品目の指定について(pdf 632KB) |
事務連絡 |
令和2年6月19日 |
02088 |
振興係 |
87 |
令和2年6月26日 |
都道府県知事の登録に係る向精神薬試験研究施設設置者の製造量等の年間報告について(pdf 111KB) |
薬生監麻発0617第4号 |
令和2年6月17日 |
02087 |
薬物監視係 |
86 |
令和2年6月26日 |
「使用上の注意」の改訂について(pdf 292KB) |
事務連絡 |
令和2年6月16日 |
02086 |
薬物監視係 |
85 |
令和2年6月22日 |
毒物及び劇物指定令の一部改正について(通知)(pdf 86KB) |
薬生発0624第1号 |
令和2年6月18日 |
02085 |
薬事・献血係 |
84 |
令和2年6月22日 |
令和2年6月18日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について(pdf 307KB) |
医政経発0618第5号 |
令和2年6月18日 |
02084 |
薬事・献血係 |
83 |
令和2年6月17日 |
「「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(告示)の施行について」等の改正について」の一部訂正について(pdf 232KB) |
事務連絡
(77の訂正)
|
令和2年6月16日 |
02083 |
振興係 |
82 |
令和2年6月17日 |
新医薬品等の再審査結果 令和2年度(その1)について(pdf 113KB) |
薬生薬審発0610第1号 |
令和2年6月10日 |
02082 |
振興係 |
81 |
令和2年6月17日 |
「医薬品の曝露-反応解析ガイドライン」の英文版について(pdf 618KB)
|
事務連絡 |
令和2年6月8日 |
02081 |
振興係 |
80 |
令和2年6月17日 |
「医薬品の曝露 -反応解析ガイドラン 」について(pdf 860KB) |
薬生薬審発0608第4号 |
令和2年6月8日 |
02080 |
振興係 |
79 |
令和2年6月17日 |
希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について(pdf 132KB) |
薬生薬審発0605第1号 |
令和2年6月5日 |
02079 |
振興係 |
78 |
令和2年6月17日 |
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について(pdf 132KB) |
薬生監麻発0601第1号 |
令和2年6月1日 |
02078 |
振興係 |
77 |
令和2年6月17日 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(告示)の施行について」等の改正について(pdf 170KB)
|
薬生発0601第1号
(83に訂正事務連絡あり)
|
令和2年6月1日
|
02077
|
振興係 |
76 |
令和2年6月5日 |
「使用上の注意」の改訂について(pdf 623KB) |
事務連絡 |
令和2年6月1日
|
02076 |
薬物監視係 |
75 |
令和2年6月5日 |
新型コロナウイルス感染症の影響に伴うメチルフェニデート塩酸塩製剤(コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg)の経過措置期間の延長について(pdf 143KB) |
薬生総発0527第1号
薬生薬審発0527第5号
薬生安発0527第1号
薬生監麻発0527第1号
|
令和2年5月27日 |
02075 |
薬物監視係 |
74 |
令和2年6月1日 |
生物学的製剤自家試験成績書様式(血液製剤)の変更について(pdf 661KB) |
感染研検第164号 |
令和2年5月20日 |
02074 |
薬物監視係 |
73 |
令和2年6月1日 |
新医薬品の再審査期間の延長について(pdf 89KB) |
薬生薬審発0529第1号 |
令和2年5月29日 |
02073 |
振興係 |
72 |
令和2年6月1日 |
新医薬品として承認された医薬品について(pdf 104KB) |
事務連絡 |
令和2年5月29日 |
02072 |
振興係 |
71 |
令和2年6月1日 |
新医療機器として承認された医療機器について(pdf 54KB)
|
事務連絡 |
令和2年5月29日 |
02071 |
振興係 |
70 |
令和2年6月1日 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について(pdf 32KB)
別添(新旧対照表)(pdf 337KB)
改正後全文(pdf 1,933KB)
|
薬機発第0513009号 |
令和2年5月13日 |
02070-1
02070-2
02070-3
|
振興係 |
69 |
令和2年6月1日 |
帰国者・接触者外来等において新型コロナウイルスへの感染が疑われる患者に処方箋を交付する場合の留意事項について(pdf 98KB) |
事務連絡 |
令和2年5月26日 |
02069 |
薬事・献血係 |
68 |
令和2年5月26日 |
歯科診療における新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ&Aについて (pdf 184KB) |
事務連絡 |
令和2年5月18日 |
02068 |
薬事・献血係 |
67 |
令和2年5月26日 |
新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ&Aについて(pdf 228KB) |
事務連絡 |
令和2年5月1日 |
02067 |
薬事・献血係 |
66 |
令和2年5月26日 |
電話や情報通信機器を用いた服薬指導等の実施に伴う薬局における薬剤交付支援事業について (pdf 172KB) |
事務連絡 |
令和2年4月30日 |
02066 |
薬事・献血係 |
65 |
令和2年5月26日 |
新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いにおける自宅療養中の患者への薬剤の配送方法に係る留意事項について(pdf 148KB) |
事務連絡 |
令和2年4月28日 |
02065
|
薬事・献血係 |
64 |
令和2年5月26日 |
歯科診療における新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いについて(pdf 44KB) |
事務連絡 |
令和2年4月24日 |
02064 |
薬事・献血係 |
63 |
令和2年5月26日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う薬局等での高濃度エタノール製品の取扱いについて(改定)(pdf 199KB) |
事務連絡 |
令和2年4月22日 |
02063 |
薬事・献血係 |
62 |
令和2年5月26日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について(改定(その2))(pdf 120KB) |
事務連絡 |
令和2年4月22日 |
02062 |
薬事・献血係 |
61 |
令和2年5月26日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う薬局等での高濃度エタノール製品の取扱いについて(pdf 230KB) |
事務連絡 |
令和2年4月16日 |
02061 |
薬事・献血係 |
60 |
令和2年5月26日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について(改定) (pdf 155KB) |
事務連絡
|
令和2年4月10日 |
02060 |
薬事・献血係 |
59 |
令和2年5月26日 |
新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いについて(pdf 438KB) |
事務連絡 |
令和2年4月10日 |
02059 |
薬事・献血係 |
58 |
令和2年5月26日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について(pdf 130KB) |
事務連絡 |
令和2年3月23日 |
02058 |
薬事・献血係 |
57 |
令和2年5月25日 |
医療用医薬品の添付文書等の新記載要領に基づく改訂相談の実施時期の延長等について(pdf 84KB)
参考(pdf 1294KB)
|
事務連絡 |
令和2年5月20日 |
02057-1,
02057-2
|
薬物監視係 |
56 |
令和2年5月25日 |
「使用上の注意」の改訂について(pdf 444KB) |
事務連絡 |
令和2年5月19日 |
02056 |
薬物監視係 |
55 |
令和2年5月25日 |
緊急安全性情報等の提供に関する指針質疑応答集(Q&A)ついて(pdf 164KB) |
事務連絡 |
令和2年5月15日 |
02055 |
薬物監視係 |
54 |
令和2年5月25日 |
「緊急安全性情報等の提供に関する指針について」の一部改正について(pdf 227KB)
別紙(pdf 1591KB)
|
薬生安発0515第1号 |
令和2年5月15日 |
02054-1,
02054-2
|
薬物監視係 |
53 |
令和2年5月25日 |
国際医療機器規制当局フォーラム(IMDRF)による医療機器サイバーセキュリティの原則及び実践に関するガイダンスの公表について(周知依頼)(pdf 1029KB) |
薬生機審発0513第1号、薬生安発0513第1号 |
令和2年5月13日 |
02053 |
薬物監視係 |
52 |
令和2年5月25日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について(pdf 149KB)
別紙(pdf 161KB) 官報(pdf 1629KB)
|
薬生監麻発0513第1号 |
令和2年5月13日 |
02052-1,
02052-2,
02053-3
|
薬物監視係 |
51 |
令和2年5月25日 |
「保存血液等の抜き取り検査について」の一部改正について(pdf 69KB)
別紙(pdf 101KB) 参考(pdf 211KB)
|
薬生発0513第1号 |
令和2年5月13日 |
02051-1,
02051-2,
02051-3
|
薬物監視係 |
50 |
令和2年5月22日
|
電子処方箋の運用ガイドラインの一部改正について(通知)(pdf 296KB)
別添1(pdf 726KB)
別添2(pdf 743KB)
|
薬生発0430第1号
医政発0430第6号
保発0430第12号
|
令和2年4月30日 |
02050
02050-1
02050-2
|
薬事・献血係 |
49
|
令和2年5月18日 |
レムデシビル製剤の使用に当たっての留意事項について(pdf 130KB) |
薬生薬審発0507第12号、薬生安発0507第1号 |
令和2年5月7日 |
02049 |
薬物監視係 |
48 |
令和2年5月18日 |
抗インフルエンザウイルス薬ラピアクタ点滴静注液バイアル150mgの有効期間の延長について (pdf 99KB) |
薬生発0507第5号 |
令和2年5月7日 |
02048 |
薬物監視係 |
47 |
令和2年5月18日 |
抗インフルエンザウイルス薬イナビル吸入粉末剤20mgの有効期間の延長について(pdf 96KB) |
薬生発0507第3号 |
令和2年5月7日 |
02047 |
薬物監視係 |
46 |
令和2年5月18日 |
新型コロナウイルス感染症への対応における薬事関係法令に係る行政手続の押印省略等の扱いについて(pdf 78KB) |
事務連絡 |
令和元年5月18日 |
02046 |
薬事・献血係 |
45 |
令和2年5月15日 |
生物学的製剤基準の一部改正に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて(通知)(pdf 207KB) |
薬生薬審発0513 第1号 |
令和2年5月13日 |
02045 |
振興係
|
44 |
令和2年5月15日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の適合性書調査及び GCP 実地調査の実施要領に関する取扱いについて(pdf 316KB) |
事務連絡 |
令和2年5月12日 |
02044 |
振興係
|
43 |
令和2年5月15日 |
新型コロナウイルス感染症に対する医薬品等の承認審査上の取扱いについて(pdf 97KB) |
薬生薬審発0512 第4号
薬生機審発0512 第1号 |
令和2年5月12日 |
02043 |
振興係
|
42 |
令和2年5月 12日 |
新型コロナウイルス感染症の拡大を受けた薬局及び医薬品の販売業に係る取扱いについて(pdf 366KB) |
事務連絡 |
令和2年4月24日 |
02042 |
薬事・献血係
|
41 |
令和2年5月11日 |
要指導医薬品として指定された医薬品について(pdf 102KB) |
事務連絡 |
令和2年5月8日 |
02041 |
振興係 |
40 |
令和2年5月11日 |
新医薬品として承認された医薬品について(pdf 105KB) |
事務連絡 |
令和2年5月7日 |
02040 |
振興係 |
39 |
令和2年5月11日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令の一部を改正する政令の施行について(pdf 94KB) |
薬生発0502第1号 |
令和2年5月2日 |
02039 |
振興係 |
38 |
令和2年5月11日 |
医薬品の一般的名称について(pdf 150KB) |
薬生薬審発0501 第1号 |
令和2年5月1日 |
02038 |
振興係 |
37 |
令和2年5月11日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う消毒剤等の製造における原料たるエタノールの取扱いについて(pdf 61KB) |
事務連絡 |
令和2年5月1日 |
02037 |
振興係 |
36 |
令和2年5月7日 |
血液製剤の適正使用のための対応について(依頼)(pdf 167KB) |
事務連絡 |
令和2年4月24日 |
02036 |
薬事・献血係 |
35 |
令和2年4月28日 |
第十七改正日本薬局方第二追補(英文版)正誤表の送付について(その1)(pdf 184KB) |
事務連絡 |
令和2年4月28日 |
02035 |
振興係 |
34 |
令和2年4月28日 |
第十七改正日本薬局方第二追補正誤表の送付について(その1)(pdf 94KB) |
事務連絡 |
令和2年4月28日 |
02034 |
振興係 |
33 |
令和2年4月28日 |
第十七改正日本薬局方第一追補(英文版)正誤表の送付について(その1)(pdf 130KB) |
事務連絡 |
令和2年4月28日 |
02033 |
振興係 |
32 |
令和2年4月28日 |
第十七改正日本薬局方第一追補正誤表の送付について(その1)(pdf 86KB) |
事務連絡 |
令和2年4月28日 |
02032 |
振興係 |
31 |
令和2年4月28日 |
第十七改正日本薬局方(英文版)正誤表の送付について(その4)(pdf 140KB) |
事務連絡 |
令和2年4月28日 |
02031 |
振興係 |
30 |
令和2年4月28日 |
第十七改正日本薬局方正誤表の送付について(その5)(pdf 109KB) |
事務連絡 |
令和2年4月28日 |
02030 |
振興係 |
29 |
令和2年4月27日 |
薬剤溶出型冠動脈ステント等に係る製造販売後安全対策について(pdf 137KB) |
薬生薬審発0415第1号、
薬生機審発0415第1号、
薬生安発0415第1号
|
令和2年4月15日 |
02029 |
薬物監視係 |
28 |
令和2年4月27日 |
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(pdf 228KB) |
薬生安発0415第1号 |
令和2年4月15日 |
02028 |
薬物監視係 |
27 |
令和2年4月27日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の新指定医薬部外品たる外皮消毒剤の承認審査に関する取扱いについて(pdf 97KB) |
事務連絡 |
令和2年4月24日 |
02027 |
振興係 |
26 |
令和2年4月27日 |
医薬品の一般的名称について(pdf 38KB)
別添(pdf 23KB)
|
薬生薬審発0423 第6号 |
令和2年4月23日 |
02026-1
02026-2
|
振興係 |
25 |
令和2年4月27日 |
新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた医療機関等における人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いについて(pdf 455KB) |
事務連絡 |
令和2年4月21日 |
02025 |
振興係 |
24 |
令和2年4月27日 |
新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた製造販売業者における人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いについて(pdf 159KB) |
事務連絡 |
令和2年4月16日 |
02024 |
振興係 |
23 |
令和2年4月27日 |
医薬品の一般的名称について(pdf 44KB)
別添1(pdf 79KB)
別添2(pdf 186KB)
|
薬生薬審発0414 第3号 |
令和2年4月14日 |
02023-1
02023-2
02023-3
|
振興係 |
22 |
令和2年4月18日 |
放射性医薬品の製造及び取扱規則及び放射性物質の数量等に関する基準の一部改正の運用について(pdf 106KB) |
薬生監麻発0331第5号 |
令和2年3月31日 |
02022 |
薬物監視係 |
21 |
令和2年4月18日 |
放射性医薬品の製造及び取扱規則及び放射性物質の数量等に関する基準の一部改正について(pdf 101KB) |
薬生発0331第23号 |
令和2年3月31日 |
02021 |
薬物監視係 |
20 |
令和2年4月18日 |
医療機器不具合用語集の改訂及び公表について(pdf 71KB) |
事務連絡 |
令和2年3月31日 |
02020 |
薬物監視係 |
19 |
令和2年4月18日 |
「使用上の注意」の改訂について(pdf 557KB) |
事務連絡 |
令和2年3月31日 |
02019 |
薬物監視係 |
18 |
令和2年4月16日 |
新型コロナウイルス感染症に係る人工呼吸器等の医療機器の承認審査等に関する取扱いについて(pdf 101KB) |
事務連絡 |
令和2年4月13日 |
02018 |
振興係 |
17 |
令和2年4月16日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の医薬品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認審査に関する取扱いについて(pdf 64KB) |
事務連絡 |
令和2年4月13日 |
02017 |
振興係 |
16 |
令和2年4月14日 |
「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について (pdf 238KB) |
薬生総発0402 第2 号 |
令和2年4月2日 |
02016 |
薬事・献血係 |
15 |
令和2年4月14日 |
「輸血療法実施に関する指針」の一部改正について(pdf 144KB)
別添1(pdf 837KB)
別添2(pdf 763KB)
|
薬生発0331第31号 |
令和2年3月31日 |
02015 |
薬事・献血係 |
14 |
令和2年4月14日 |
血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について(pdf 38KB)
別添(pdf 350KB)
|
薬生発0331第30号 |
令和2年3月31日 |
02014 |
薬事・献血係 |
13 |
令和2年4月14日 |
採血業の継続及び献血血液の安定的な確保のための対応について(依頼)(pdf 103KB)
別添(pdf 793KB)
|
事務連絡 |
令和2年4月8日 |
02013 |
薬事・献血係 |
12 |
令和2年4月14日 |
新型コロナウイルス感染症の発生に係る献血血液の安定的な確保のための対応について(依頼)(pdf 56KB) |
事務連絡 |
令和2年3月3日 |
02012 |
薬事・献血係 |
11 |
令和2年4月13日 |
治験における同意文書の保存に関する取扱いについて (pdf 64KB) |
事務連絡 |
令和2年4月7日 |
02011 |
振興係 |
10 |
令和2年4月13日 |
新型コロナウイルス感染症に係る治験に関する審査委員会での審査の取扱いについて(pdf 62KB) |
事務連絡 |
令和2年4月1日 |
02010 |
振興係 |
9 |
令和2年4月13日 |
「PIC/SのGMPガイドラインを活用する際の考え方について」の一部改正について(pdf 49KB)
別紙(1)(pdf 1,273KB)
別紙(15)(pdf 275KB)
|
事務連絡 |
令和2年3月31日 |
02009-1
02009-2
02009-3
|
振興係 |
8 |
令和2年4月13日 |
医薬品革新的製造技術相談の試行に係る実施依頼書の受付方法等について(pdf 9KB)
別添(pdf 157KB)
|
薬機審長発
第0401010号
|
令和2年4月1日 |
02008-1
02008-2
|
振興係 |
7 |
令和2年4月13日 |
医薬品データベース活用相談試行に係る日程調整依頼書の受付方法等について(pdf 10KB)
別添(pdf 148KB)
|
薬機審長発
第0401007号
|
令和2年4月1日 |
02007-1
02007-2
|
振興係 |
6 |
令和2年4月13日 |
「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」の一部改正について(pdf 9KB)
別添(pdf 67KB)
|
薬機発
第0401005号
|
令和2年4月1日 |
02006-1
02006-2
|
振興係 |
5 |
令和2年4月13日 |
核酸医薬品の非臨床安全性評価に関するガイドランについて(pdf 293KB) |
薬生薬審発
0330第1号
|
令和2年3月30日 |
02005 |
振興係 |
4 |
令和2年4月13日 |
第十七改正日本薬局方第二追補の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について(pdf 168KB)
|
事務連絡 |
令和2年3月30日 |
02004 |
振興係 |
3 |
令和2年4月13日 |
後発医薬品品質情報の発行について(pdf 90KB)
|
事務連絡 |
令和2年3月27日 |
02003 |
振興係 |
2 |
令和2年4月13日 |
新医薬品として承認された医薬品について(pdf 148KB) |
事務連絡 |
令和2年3月25日 |
02002 |
振興係 |
1 |
令和2年4月13日
|
医療用医薬品の有効成分の要指導・一般用医薬品への転用について(pdf 91KB)
|
薬生薬審発
0324第2号
|
令和2年3月24日 |
02001 |
振興係 |