薬局製剤 令和4年厚生労働省告示第375号に伴う承認整理手続き

薬局製剤 令和4年厚生労働省告示第375号に伴う承認整理手続き

 令和4年厚生労働省告示第375号に伴い薬局製造販売医薬品製造販売承認について、3品目の承認整理届の提出が必要となります。
                                  
 受付期間: 平日(土・日・祝及び12月29日から翌年の1月3日を除く。)
 受付場所:薬務課(薬局の所在地が奈良市内の薬局については、奈良市保健所へご相談ください。)
      届出書類記載例(pdf 20KB)
 関連通知:医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣
      の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について
      (PDF:206KB)

       「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について

       (PDF:173KB)